Die Abteilung Drug Delivery hat sich auf die Entwicklung neuer Formulierungen (Bsp.: Inhalanda, Cremes, innovative Nanocarrier) spezialisiert. Um Tierversuche zu vermeiden werden die Formulierungen auf speziell dafür ausgerichteten in vitro oder ex vivo Modellen getestet. Beispielsweise auf Zellkulturmodelle der Lunge oder des Darms, auf Haut oder an Zähnen je nach individueller Fragestellung.  

Wir verfügen über eine breite Expertise im Bereich der Methoden- und Prozessentwicklung und nutzen hierfür in unseren Laboren neueste Anlagen, Technologien und Prozesse (u.a. In-Vitro Methoden). Aufgrund unserer technischen Möglichkeiten können Wirkstoffe bereits in frühen Entwicklungsphasen direkt auch auf unseren halbautomatischen Abfüll- und Verschließanlagen steril im Testumfeld abgefüllt werden. Für gefriergetrocknete Produkte können wir im Kleinstmaßstab mittels eines Laborgefriertrockners die Gefriertrocknungsprozesse entwickeln.

Gleichermaßen haben wir aufgrund von skalierbaren Prozessen und Technologien die Möglichkeit, die gewonnenen Erkenntnisse für die späteren klinischen Phasen und die kommerzielle Produktion zu nutzen. Diese Skalierbarkeit der Prozessparameter auf die Großanlagen bietet unseren Kunden vereinfachte, kosteneffiziente und vor allem schnellen Technologietransfers.

Bitte kontaktieren Sie uns damit wir ihre Fragestellung individuell und bestmöglich beantworten können.

Standardmäßig um Beispiele zu nennen bieten wir auf Anfrage an:

Mit Fokus auf orale Anwendung:

Entzündungsmodell Darm zur Untersuchung von Wirksamkeit und Unbedenklichkeit

Untersuchung der Permeation auf Caco-2 Zellen zur Bewertung von Transporteigenschaften oder Einschätzung der Bioäquivalenz

Mit Fokus auf nasale oder pulmonale Anwendung:

Untersuchung der Permeation auf Calu-3 Zellen zur Bewertung von Transporteigenschaften oder Einschätzung der Bioäquivalenz

Testung intranasaler Formulierungen und Devices anhand eines 3D-Nasenmodells

Messung der Mukoadhäsion zur Unterstützung von Bioäquivalenzstudien oder zur Formulierungsentwicklung

Bewertung von Hilfsstoffen zur pulmonalen Anwendung anhand von SAFE

Bestimmung des MMADs zur Bewertung von Aerosoleigenschaften

Mit Fokus auf dermale Anwendungen

Hautpermeation zur Bewertung neuer Formulierungen und zur Untersuchung von Bioäquivalenz